2-FDCK kopen
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F. Zhang, Biochemiker –
„Nützlich für die Untersuchung von Metabolitenprofilen“
Eine der nützlichsten Verbindungen, mit denen wir zur Modellierung des Ketaminstoffwechsels gearbeitet haben. Die Fluorsubstitution scheint eine langsamere Abbaurate zu bewirken, was für die Untersuchung längerfristiger Stoffwechselwege in simulierten Umgebungen nützlich ist.
D. Reynolds, Analytischer Chemiker –
„Eine solide Wahl für analytische Chemieanwendungen“
Hohe Reinheit und saubere Spektren sowohl in GC-MS- als auch in NMR-Ergebnissen. Die Verbindung bleibt bei moderaten Temperaturschwankungen stabil und gut lagerfähig. Ideal für Labore, die Vergleichsstudien mit dissoziativen Analoga durchführen.
M. Ocampo, Chemie-Forschungsanalyst –
„Aufstrebender Favorit in Rezeptoraffinitätsstudien“
Wir haben verschiedene Arylcyclohexylamine analysiert, und 2-FDCK zeichnet sich durch seine ausgewogene Wirksamkeit und Rezeptorselektivität aus. Es bindet ähnlich wie Ketamin, bietet aber ein längeres Beobachtungsfenster. Großes Potenzial für die zukünftige klinische Analogonforschung.
L. Nguyen, Doktorand in Pharmakologie –
„Stabile Verbindung mit interessanten dissoziativen Eigenschaften“
L. Nguyen, Doktorand in Pharmakologie
2-FDCK zeigte unter Laborbedingungen ein stabiles Profil und eine dissoziative Wirkung ähnlich der von Ketamin, jedoch mit leicht verzögertem Wirkungseintritt. Dies macht es nützlich für die Abbildung länger anhaltender Rezeptorinteraktionen. Die Solubilisierung ist etwas schwieriger, aber mit geeigneten Lösungsmitteln möglich.
K. Silva, Koordinatorin des Verhaltensforschungslabors –
„Vielversprechend für fortgeschrittene neurochemische Forschung“
Wir verwendeten 2-FDCK in Tiermodellversuchen (unter Einhaltung ethischer Forschungsgrenzen). Die Verhaltensreaktionen waren deutlich länger anhaltend und vorhersehbarer als bei Ketamin. Es ist vielversprechend für kontrollierte Dissoziation und verhaltensneurowissenschaftliche Anwendungen.
Dr. A. Thompson, Neurowissenschaftler –
Zuverlässiges Ketaminanalogon für die In-vitro-Forschung
Wir haben 2-FDCK in kontrollierten In-vitro-Konstellationen zur Untersuchung der NMDA-Rezeptormodulation eingesetzt. Im Vergleich zu Ketamin zeigt die Verbindung einen langsameren Stoffwechsel, was bei längeren Untersuchungen hilfreich ist. Sie erweist sich als zuverlässiges und wertvolles Werkzeug in unseren neuropharmakologischen Experimenten.